Enfermedades Raras, Neurología

Estudio confirmatorio para X Frágil

Exame sem cobertura ANS

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Enfermedades

  • X Frágil

Término

  • Dentro de 10 días hábiles días hábiles

Regiões / Genes Analisados

1 regiones / genes

¿Qué es el examen?

El estudio detecta y cuantifica las secuencias repetidas del triplete citosina-guanina-guanina (CGG) en la región 5’ no traducida del gen 1 del retraso mental del X frágil (FMR1). La prueba consta de una reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) de ADN genómico purifi cado de sangre entera, seguida de una electroforesis capilar y la conversión del tamaño del producto en el número de repeticiones CGG. El uso de esta metodología molecular, la cual es superior al método de tamizaje tradicional y reemplaza al Southern Blot confirmatorio, permite medir de forma precisa los alelos de hasta 200 CGG, así como identificar los alelos con mutación completa con más de 200 CGG y detectar un perfi l de picos característico que resuelve la cigosidad en muestras de mujeres.