Exámenes

A Dasa Genômica oferece um amplo portfólio de exames genéticos, relativos a diferentes especialidades médicas. Nossos exames são realizados por especialistas em genômica e medicina personalizada, que contribuem para o seu tratamento com diagnósticos mais precisos e estratégias clínicas mais efetivas. Busque aqui o exame ideal para você.

Exámenes destacados

Alzheimer temprano

Estudio para detectar la presencia de grandes rearreglos en el gen PSEN1. Estas variantes pueden ser patogénicas

Panel de Cardiopatías

Este panel ataca enfermedades como: Cardiomiopatía Arritmogénica del Ventrículo Derecho (ARVC), Síndrome de Brugada, Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT), Cardiomiopatía dilatada (DCM), Cardiomiopatía hipertrófica (MCH), Noncompaction ventricular izquierdo (LVNC), Síndrome de QT largo (LQTS), Síndrome de Noonan, Síndrome de QT corto (SQTS), Paro cardíaco repentino

PharmOne

Este estudio permite identificar el perfil farmacogenético del individuo usuario de psicofármacos y por lo tanto determinar la terapia adecuada para cada paciente.

Exoma Completo - Pre Natal

El exoma prenatal está indicado en casos de fetos con anomalías congénitas múltiples y con cariotipo normal, fetos con malformaciones múltiples con sospecha de un síndrome genético y cuando existe consanguinidad de los padres

Signatera - seguimiento

Este estudio es personalizado, es diseñado a medida para cada paciente. Se rastrean 16 variantes clonales basadas en la secuenciación del exoma completo del tejido tumoral y la sangre normal coincidente para cada paciente

Análisis de expansión en el gen HTT

Estudio para el análisis de expansión de repetidos CAG en el gen HTT mediante TP-PCR. La EH está causada por una expansión de repeticiones del triplete CAG en el brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3) en el gen huntingtina, HTT

Detección de mutaciones en el gen POLE

Estudio para determinar la presencia de variantes en el gen POLE asociado a cáncer colorrectal y cáncer de endometrio, mediante NGS

Signatera - inicial

Filtros

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Exoma

Panel NGS de Recombinación Homóloga (HRR)

Deficiencia de Biotinidasa - secuenciación por NGS del gen BTD

Exámenes por área de actividad