Avaliar as aneuplodias por PCR

Para que serve este exame?

Identificação precoce das aneuploidias mais comuns

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Exame coletado por procedimento médico. O material já deve vir colhido pelo médico solicitante e entregue ao laboratório.
• Esta coleta e um procedimento médico. O material já deve vir colhido para ser entregue ao laboratório.

O DNA é extraído da amostra biológica. O exame de análise molecular pré-natal e um teste rápido para a detecção das aneuploidias mais comuns, como: trissomia 21 (síndrome de Down); trissomia 18 (síndrome de Edwards); trissomia 13 (síndrome de Patau); XXY (síndrome de Klinefelter) e monossomia X (síndrome de Turner). A metodologia consiste em reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) com uso de um kit comercial composto por marcadores STRs (short tandem repeat) específicos para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Análise de fragmentos através de eletroforese capilar utilizando o sequenciador automático ABI 3500 (Applied Biosystems).