Este teste se baseia na identificação de partes do cromossomo Y em células fetais na circulação materna pela técnica de PCR em tempo real. Não é indicado para o diagnóstico de gravidez. O resultado em mulheres não grávidas será feto feminino. Este exame não pode ser manuseado por pessoas do sexo masculino, pois pode alterar o resultado final da análise. Detecção do marcador DYS14 sugere feto do sexo masculino. Não detecção do marcador DYS14 sugere feto do sexo feminino. Indicação: Para gestantes que desejam saber o sexo fetal precocemente Interpretação clínica: Como apenas indivíduos do sexo masculino possuem esse cromossomo dentro de suas células, sua presença indica um menino e sua ausência indica uma menina. Este teste não é recomendado em mulheres que foram transplantadas ou receberam transfusão sanguínea, pois já foi demonstrado que células do doador de sangue podem se implantar no receptor e com isso interferir no resultado (produzir um resultado falso masculino). Para gêmeos idênticos (chamados de univitelinos) o resultado é válido para ambos os bebês. Para gêmeos fraternos (presença de duas placentas) o encontro de DNA masculino significa que ao menos um dos gêmeos é menino. Se o resultado do teste for menina, indica que ambas as gêmeas são meninas. Em gestação gemelar pode acontecer a perda de apenas um dos fetos. Neste caso pode ocorrer resultado falso positivo se o feto viável for feminino e o feto que não sobreviveu for masculino. Isto porque a placenta do feto que não sobreviveu pode permanecer viável por um período prolongado e o DNA fetal detectado nesse teste provém da placenta. Em aproximadamente 5% dos casos pode haver resultado inconclusivo. Nestes casos, a conduta adequada é a solicitação de uma nova coleta 2-3 semanas depois, para uma certeza maior no resultado. O teste é 99% sensível a partir da 8 semana. Antes disso o resultado pode ser inconclusivo ou falsamente negativo (feto feminino quando na verdade é masculino)

Para que serve este exame?

Para gestantes que desejam saber o sexo fetal precocemente.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

• Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
• Este exame não necessita de jejum.
• Este exame somente pode ser coletado, a partir de 8 semanas completas de gestação. Este exame não é recomendado para mulheres que realizaram transplante de medula óssea ou transfusão de sangue.

O DNA é extraido da amostra biologica e submetido ao processo de amplificacao por meio da tecnica de Reacao em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Atraves da adicao de sondas fluorescentes a reacao de PCR, a amplificacao do DNA-alvo e´ monitorada durante todo o processo. a medida que o DNA é amplificado, o nivel de fluorescência cresce proporcionalmente, sendo possivel a deteccao do produto de PCR quase simultaneamente a amplificacao.