Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica

Sequenciamento Completo do Gene TSC2 - NGS com CNV

Este exame possui cobertura ANS

Outros Nomes:

Sequenciamento do gene TSC2, Sequenciamento de nova geração do gene TSC2, Complexo Esclerose tuberosa, Esclerose tuberosa familiar, Sequenciamento NGS no gene TSC2, Gene TSC2

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Complexo da Esclerose Tuberosa

Prazo

  • Em até 30 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutações no gene TSC2 estão associados a esclerose tuberosa, uma doença genética multissistêmica de herança autossômica dominante caracterizada por tumores no cérebro, pele, coração, rins e pulmão. Pode causar epilepsia, problemas de aprendizagem, autismo ente outras complicações.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) no gene TSC2.