Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica
Sequenciamento Completo do Gene TSC2 - NGS com CNV
Outros Nomes:
Sequenciamento do gene TSC2, Sequenciamento de nova geração do gene TSC2, Complexo Esclerose tuberosa, Esclerose tuberosa familiar, Sequenciamento NGS no gene TSC2, Gene TSC2
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Complexo da Esclerose Tuberosa
Prazo
- Em até 30 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no gene TSC2 estão associados a esclerose tuberosa, uma doença genética multissistêmica de herança autossômica dominante caracterizada por tumores no cérebro, pele, coração, rins e pulmão. Pode causar epilepsia, problemas de aprendizagem, autismo ente outras complicações.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) no gene TSC2.