Mutacoes no gene ABL1 sao responsaveis por 30% dos casos de resistencia ao tratamento com os inibidores de tirosina quinase de primeira geracao (imatinibe) e os de segunda geracao (nilotinibe e dasatinibe) em pacientes com leucemia mieloide cronica (LMC) em fase cronica ou nos pacientes que progrediram para a fase acelerada ou crise blastica. 75% dos casos de LLA Ph+ com resistencia a inibidores tirosina quinase sao devido a mutacoes no dominio quinase do gene ABL (P190 ou P210). Este exame realiza a pesquisa dessas mutacoes no tecido tumoral atraves da tenica de sequenciamento.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa mutações no domínio tirosina quinase do gene ABL1 que podem ser responsáveis pela resistência ao uso de inibidores tirosina quinase (Imatinibe, Dasatinibe e Nilotinibe).

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Este exame não necessita de jejum.
• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

Extração de DNA com posterior amplificação pela técnica de PCR seguido de sequenciamento direto por Sanger.