Concentracoes elevadas de PAI-1 estao relacionadas com risco aumentado de infarto agudo de miocardio, doenca coronariana, disturbios tromboemboliticos e aborto espontaneo. Individuos homozigotos 4G/4G apresentam niveis plasmaticos elevados de PAI-1, portadores 5G/5G possuem niveis reduzidos, e heterozigotos 4G/5G tem niveis intermediarios.

Para que serve este exame?

Este teste permite pesquisar o polimorfismo 4G/5G. O teste molecular auxilia no diagnóstico da doença, permite estabelecer melhores estrategias terapêuticas e esclarece o risco para os membros da família.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
• Importante informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.
• Jejum não necessário ou conforme orientação médica.
• Anotar medicamentos.

O DNA é extraído da amostra biológica e submetido ao processo de amplificação por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Através da adição de sondas fluorescentes, a reação de PCR, a amplificação do DNA-alvo é monitorada durante todo o processo. A medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente, sendo possível a detecção do produto de PCR quase simultaneamente a amplificação.