O proto-oncogene NRAS está associado ao câncer colorretal, melanoma e outras neoplasias. Este teste identifica mutações no tumor (somáticas) no gene NRAS para determinação do tratamento (ex: sensibilidade a anticorpos monoclonais anti-EGFR).

Para que serve este exame?

Este exame auxilia na escolha da terapêutica apropriada para o paciente diagnosticado com câncer.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Obrigatório apresentar o pedido médico quando comparecer à unidade para atendimento.

O DNA é extraído da amostra biológica. É realizada uma PCR para o gene requisitado (ou região de um gene) e o produto é preparado para posterior sequenciamento de Sanger, em um sequenciador automático. A numeração do transcrito é feita a partir da base A do códon de iniciação ATG. As variantes foram classificadas e interpretadas de acordo com o quadro clínico relatado na solicitação médica.