Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Oncologia, Pediatria, Pneumologia, Alergologia, Dermatologia, Endocrinologia, Gastroenterologia, Genética Médica, Hepatologia, Reumatologia, Urologia, Imunologia e Infectologia
Pesquisa de Mutação Pontual
Outros Nomes:
Sequenciamento focado e customizado, PESQMUT, Mutação familiar, Mutação Familiar Conhecida, Análise de PCR-Sanger, Alteração genética prévia, Sequenciamento Sanger, Mutação familiar específica identificada, Pesquisa de Mutação Pontual Simples, Acompanhamento e rastreamento familiar, Estudar mutações germinativas, mutação familiar previamente identificada, Mutação conhecida familiar
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Doenças Hereditárias
Prazo
- Em até 25 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
