A metilação no promotor de MLH1 é comum em tumores esporádicos, incluindo câncer colorretal e endométrio, e está associada a perda de expressão da proteína MLH1. A presença de metilação raramente é detectada na síndrome hereditária de Lynch. Entretanto, em tumores com instabilidade de microssatélites e/ou perda de expressão da proteína MLH1 a detecção de metilação no promotor está associada com um aumento na probabilidade de mutações.

Para que serve este exame?

O gene MLH1 é um componente da via de reparo de DNA e pode ser inativado pela hipermetilação de seu promotor em alguns cânceres.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Cópia do pedido médico

• Exame coletado por procedimento médico. O material já deve vir colhido pelo médico solicitante e entregue ao laboratório.
• Esta coleta e um procedimento médico. O material já deve vir colhido para ser entregue ao laboratório.

Bloco de Parafina