A alteração mais comum no gene BRAF é a V600E que altera na posição 600 uma valina por um ácido glutâmico. Mutações em BRAF ocorrem em 50% dos casos de melanoma, 40% dos carcinomas de tireoide; 30% dos tumores do ovário; 10% de tumor colorretal (CCR) e 10% de próstata e 1-3% em câncer de pulmão de células não pequenas. No melanoma mutações em BRAF conferem sensibilidade ao uso dos seguintes inibidores alvo- específicos: Vemurafenibe, inibidor de BRAF; Trametinibe (inibidor de MEK) entre outros.

Para que serve este exame?

Este exame auxilia na escolha da terapêutica mais apropriada para o paciente diagnosticado com o tumor.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

• Caso o material tenha sido analisado em outro laboratório, é necessário solicitar os blocos de parafina, lâminas e laudos (anatomopatológico e imunohistoquímico) antes de comparecer à unidade para realização deste exame.
• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário jejum.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Apresentar laudo anatomopatológico e imunohistoquímico; Lâminas HE e/ou blocos de parafina.
• Obrigatório apresentar pedido médico.

O DNA é extraído da amostra biológica e submetido ao processo de amplificação por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Através da adição de sondas fluorescentes à reação de PCR, a amplificação do DNA-alvo e´ monitorada durante todo o processo. À medida que o DNA e´ amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente, sendo possível a detecção do produto de PCR quase simultaneamente à amplificação.