Teste genético de alta precisão que utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para avaliar alterações moleculares essenciais em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA).

Para que serve este exame?

Identificação de mutações características e fusões, ajudando a confirmar o tipo de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). Oferece um perfil genético completo da doença em uma única análise — identificando mutações, fusões e até variações de expressão. Direciona tratamento com base no perfil molecular individual. Contribui para prognóstico individualizado e acompanhamento do tratamento.

Dados indisponíveis

O painel de mutações para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) está baseado no sequenciamento de nova geração de 51 genes (37 genes completos e 14 genes com regiões hotspot), e de região de fusão de 27 genes principalmente envolvidos na LLA.São verificadas as seguintes alterações: alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELS), fusões gênicas. O ensaio fornece o perfil de mutações e o percentual de apresentação das variantes, ao diagnóstico e em amostras pós-tratamento, porém para estas últimas a sensibilidade pode eventualmente, ser insuficiente.