Este teste e capaz de identificar, através de material do tumor, variantes/mutações nos genes EGFR, KRAS, NRAS e BRAF, genes estes envolvidos em diversas neoplasias, sendo que a identificação de alterações especificas, podem estar associadas a sensibilidade ou resistência a certos tratamentos.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento do prognostico, além do planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Cópia do pedido médico

• Imprescindível o pedido médico, termo de consentimento e laudo do anatomo patológico.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.
• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Apresentar laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório.

A amostra tumoral e submetida a extração de DNA, amplificação das regiões de interesse, preparação de biblioteca e template para Sequenciamento massivo e paralelo em plataforma NGS (Ion – S5). A análise Bioinformática e realizada utilizando-se o Torrent Suite-Server e o Ion Reporter Server, de acordo com o pipeline \"Oncomine Focus - DNA and Fusions - Single Assay\".