Pediatria, Gastroenterologia, Genética Médica, Hepatologia, Neonatologia
Painel NGS para Doenças Hepáticas e Colestase
Outros Nomes:
Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva (PFIC), Painel de Colestase e Metabólicas Hepáticas, Painel Hepático ou Hepatobiliar, Painel para Colestase Neonatal ou Infantil ou Genética, Síndrome de Alagille
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Doenças hereditárias do fígado
Prazo
- Em até 35 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
202 regiões / genes
Mais 182 genes
O que é o exame?
O Painel NGS para Doenças Hepáticas e Colestase é um exame genético que investiga alterações em genes ligados a doenças hereditárias do fígado. Também identifica possíveis causas genéticas de colestase — quando há redução ou obstrução do fluxo da bile — oferecendo informações essenciais para um diagnóstico preciso e melhor conduta clínica.
Para que serve este exame?
Indicado em casos de colestase persistente ou recorrente sem causa aparente; alterações hepáticas em crianças ou adultos; histórico familiar de doença hepática. Auxilia no diagnóstico dos transtornos sindrômicos e acompanhamento familiar em casos de risco genético.
