O câncer gastrico é uma das principais causas de morte por câncer no mundo em homens e mulheres. Os sintomas geralmente aparecem quando o câncer se encontra em estágio avançado, quando a doença é diagnosticada, em estagios iniciais geralmente não manifesta sintomas tornando importante o diagnostico precoce. Diversas variantes/mutações germinativas tem sido identificadas em pacientes com câncer gastrico hereditário. Identificar essas alterações permite estimar risco individual e estabelecer estratégias de prevenção e rastreio.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar alterações em genes associados ao câncer gástrico hereditário.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.
• Obrigatório apresentar pedido médico.
• Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.
• Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com análise de variação no número de cópias (CNV). Ele permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções nos genes analisados.