Medicina Fetal, Ginecologia, Obstetrícia, Genética Médica
NIPT Panorama Básico
Outros Nomes:
Cariótipo fetal, Cariótipo fetal em sangue materno, Detecção das Trissomias 21, 18, 13 e Monossomia do Cromossomo X, Detecção de aneuploidias fetais 13, 18, 21, X, Y, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21 - simples, DNA fetal no sangue materno, NIPT, NIPT Trissomias, Panorama básico, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, Teste pré-natal não invasivo, Análise de trissomias fetais por sequenciamento, Sexagem Fetal
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Trissomias fetais 13, 18, 21, X e Y
Prazo
- Em até 15 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
5 regiões / genes
O que é o exame?
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação; contadas a partir da data da última menstruação. Ele é realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
Para que serve este exame?
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é indicado para gestação de feto único e/ou FIV óvulo próprio. Não realiza em gestação gemelar.
