Medicina Fetal
NIPT COMPLETO MULTIGENES
Exame sem cobertura ANS
Outros Nomes:
NIPT
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndromes cromossômicas e monogênicas dominantes de novo (não herdadas) condições genéticas essas que podem ser associadas com o aumento da idade paterna.
Prazo
- Em até 50 dias úteis.
Cobertura ANS
Exame sem cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
18 regiões / genes
O que é o exame?
Pesquisa pré-natal de anomalias cromossômicas e monogênicas
Para que serve este exame?
Para detecção precoce de anomalias cromossômicas e monogênicas