Medicina Fetal

NIPT COMPLETO MULTIGENES

Exame sem cobertura ANS

Outros Nomes:

NIPT

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndromes cromossômicas e monogênicas dominantes de novo (não herdadas) condições genéticas essas que podem ser associadas com o aumento da idade paterna.

Prazo

  • Em até 50 dias úteis.

Cobertura ANS

Exame sem cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

18 regiões / genes

O que é o exame?

Pesquisa pré-natal de anomalias cromossômicas e monogênicas

Para que serve este exame?

Para detecção precoce de anomalias cromossômicas e monogênicas