O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias; como a síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter. Ele também identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos. Este exame é realizado a partir de dez semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Ele é realizado através de uma fração do DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. ESTE NIPT BÁSICO QUE CONTEMPLA A ANÁLISE DE 13, 18, 21, X, Y, 9, 16 E 22 SÓ PODE SER REALIZADO EM GESTAÇÃO UNICA. NÃO DEVE SER FEITO EM GESTAÇÃO GEMELAR.

Para que serve este exame?

O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame recomendado para rastreio das principais cromossomopatias em todas as gestantes

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

• Este exame só poderá ser realizado em gestações a partir de 10 semanas completas. NENHUM EXAME NIPT pode ser realizado para as seguintes situações: Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos), Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária, Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou “gêmeo desaparecido”), Mulheres que receberam transplante de medula, Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses,
• Informações de Agendamento: Telefone: 3003-7323. WhatsApp: (11) 3003-7323. E-mail: nac.genomica@dasa.com.br. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebê. Isso acontece quando: 1. A quantidade de DNA do bebê no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; 2. O padrão do DNA do bebê é muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Caso não seja possível entregar um resultado conclusivo para você, iremos realizar a devolução do valor do exame. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebê até a sua saúde como um todo. E é muito comum que a família queira comemorar este momento, porém sugerimos não agendar eventos próximos à liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame. Caso a paciente não relate a informação sobre a gestação de gêmeo evanescente e o resultado do NIPT seja inconclusivo, nessa ocasião não se aplica o reembolso.
• Não é necessário jejum
• Não é necessário preparo prévio
• O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia; Existe a opção de incluir a análise para Síndrome DiGeorge (microdeleção 22q11.2);Para gestações de feto único ou FIV óvulo próprio, o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção nos dois formulários obrigatórios, caso deseje saber o sexo fetal.

O DNA livre circulante (cell-free DNA – cfDNA) de origem materna e fetal de uma amostra de sangue materno é isolado, a biblioteca de DNA é preparada e submetida ao sequenciamento de genoma completo de baixa cobertura usando a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS). As leituras únicas de cada cromossomo são calculadas e comparadas a amostras controle referência. Os dados são analisados usando algoritmos de bioinformática próprios da BGI e a avaliação de risco de anormalidades cromossômicas é produzida para as condições testadas. A identificação de gênero (sexagem fetal) é realizada por meio da detecção e quantificação de leituras do cromossomo Y na amostra.