V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).

Para que serve este exame?

Diagnóstico em mieloproliferações

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/história clinica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto e essencial para análise e interpretação do exame.
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que pedido médico apresente um breve Relatório/História Clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

O DNA é extraído da amostra biológica. É realizada uma PCR qualitativa para o exon 14 do gene JAK2.