A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Jejum não necessário ou conforme orientação médica.
• Anotar medicamentos.
• Este exame não é realizado aos domingos e feriados; Verificar documentação necessária obrigatória; Material: Fragmento de Pele - Fuso de pele de no mínimo 6mm x 4mm com profundidade de no mínimo 3mm preferencialmente incluindo derme profunda / tecido adiposo; em região sem pelos. Enviar a amostra conservada em frasco estéril contendo soro fisiológico estéril (NaCl 0;9%).Sugestão de localização: pele região axilar ou dorsal. Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas; dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.