Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - RUNX1::RUNX1T1 - translocação (8;21) - Sangue
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
FISH - AML1/ETO - Translocação 8:21 [8q21.3/21q22.12], FISH t(8;21), FISH t(8;21), FISH translocação 8;21, t(8;21)
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia mieloide aguda (LMA)
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas
