Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - PML::RARA - translocação (15;17) - Sangue
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
FISH para translocação 15-17, FISH t(15;17), FISH-PML/RARA-Translocação 15:17[17q21.1-q21.2/15q24.1], LMA M3 - t(15-17), LMAM3 - t(15-17), PML-RARA, Rearranjo PML-RARA em LMA-M3 por FISH, t(15;17), Teste molecular leucemia promielocítica aguda, Translocação 15;17 t(15;17)
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia promielocítica aguda
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
2 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas
