Doenças Raras e Neurologia, Pediatria, Genética Médica, Psiquiatria
FISH para Síndrome de Smith-Magenis
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
FISH para Síndrome de Smith-Magenis, Pesquisa de deleção 17q11.2, Pesquisa deleção Smith-Magenis, FISH - Sindrome de Smith-Magenis [17p11.2/17p13.3]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome da deleção 17p11.2
- Síndrome de Smith-Magenis
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
