A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.
• Este exame não é realizado aos domingos e feriados.
• Informar medicamentos em uso
• Material: Fragmento de Pele - Fuso de pele de no mínimo 6mm x 4mm com profundidade de no mínimo 3mm preferencialmente incluindo derme profunda / tecido adiposo; em região sem pelos. Enviar a amostra conservada em frasco estéril contendo soro fisiológico estéril (NaCl 0;9%). Sugestão de localização: pele região axilar ou dorsal. Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.
• Não é necessário agendamento para este exame.
• Não é necessário jejum.
• Não é necessário preparo prévio.
• Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.
• Obrigatório apresentar pedido médico.

A partir de uma amostra do tumor em bloco de parafina, o DNA é extraído para realizar a técnica de FISH (hibridização fluorescente in situ).