Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica
FISH para Cromossomos Sexuais
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH - Par Sexual [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1], FISH cromossomo X, FISH deleção do par sexual, FISH para Baixa Estatura, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp, FISH para marcador sexual
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
