O Painel para Leucemia Linfoide Aguda, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas neste distúrbio hematológico, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os principais genes já descritos.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Jejum não necessário ou conforme orientação médica.
• Anotar medicamentos.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.