O Painel para Eosinofilia, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes FIP1L1/CHIC/PDGFRA [Del. 4q]; PDGRFB Break [5q32]; FGFR1 Break [8p11]; BCR/ABL1 t(9,22) e CBFB/MYH11 [Inv.16].

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Exame não realizado aos domingos e feriados.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.
• Não coletar domingo e feriado.
• Obrigatório apresentação do Pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do Termo de Consentimento.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.