Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - Painel Completo para SMD/LMA - MO
Outros Nomes:
AML1-ETO t(8,21), CBFB-MYH11 [Inv.16], D8Z2 [+8], EGR1 [Del. 5q], FISH - Painel Completo para SMD/LMA - Medula Óssea, FISH Painel completo SMD-LMA, FISH SMD-LMA, KMT2A Break [11q23.3], Leucemia Mieloide Aguda completo, Painel completo SMD-LMA, Painel Síndrome Mielodisplásica, PML-RARA t(15,17), PTPRT-MYBL2 [Del. 20q], RELN [Del. 7q]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia Mielocítica Aguda
- LMA
- Neoplasias Hematológicas
- Síndromes Mielodisplásicas
- SMD
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
8 regiões / genes
O que é o exame?
O Painel para Síndromes Mielodisplásicas/Leucemia Mieloide Aguda, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes EGR1 [Del. 5q]; RELN [Del. 7q]; D8Z2 [+8]; AML1/ETO t(8,21); KMT2A Break [11q23.3]; PML/RARA t(15,17); CBFB/MYH11 [Inv.16] e PTPRT/MYBL2 [Del. 20q].
Para que serve este exame?
Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.
