Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - KMT2A::AFF1 - translocação (4:11) - Sangue
Outros Nomes:
AFF1, Avaliação Genética 4:11, Avaliação Molecular - FISH para MLL-AFF1, FISH cromossomo 4 e 11, FISH MLL AFF1 - 4;11, FISH MLL-AFF1, FISH para fusão 4:11, FISH para MLL, FISH para T 4;11, FISH para translocação 4:11, FISH-KMT2A/AFF1 - Translocação 4:11[11q23.3/4q21.3-q22.1]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
