A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.

Para que serve este exame?

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticas

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Jejum não necessário ou conforme orientação médica.
• Não coletar domingo e Feriado. Sábado até 10 horas.
• Anotar medicamentos.
• Obrigatório apresentação do Pedido Médico, preenchimento do Questionário e assinatura do Termo de Consentimento.
• Necessário cópia do pedido médico, REQ02115 - Questionário para Teste FISH (devidamente preenchido e assinado) e Historia clínica do paciente.

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos.