Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - CKS1B/CDKN2C - Amp/Del Cromossomo 1 - MO
Outros Nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 1, Avaliação Molecular - FISH para o 1, CDKN2C, FISH - CKS1B/CDKN2C - Amp/Del Cromossomo 1 - Medula Óssea, FISH CKS1B-CDKN2C, FISH cromossomo 1, FISH para amplificação do cromososmo 1q21, FISH para CKS1B, FISH para del 1p, FISH para deleção do cromossomo 1, FISH para deleção do cromossomo 1p32.3, FISH-CKS1B/CDKN2C-Amplificação/Del. Cr.1[1p32.3/1q21.3]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 9 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
