Medicina Fetal, Obstetrícia, Genética Médica
FISH - ChrX- Frag. Pele [Xp11.1-q11.1]
Exame sem cobertura ANS
Outros Nomes:
FISH - ChrX- Frag. Pele [Xp11.1-q11.1] , FISH cromossomo X fetal, FISH do Cromossomo X Centromérica, FISH em líquido amniótico cromossomo X, FISH para cromossomo X em líquido amniótico, FISH-Par Sexual- Fragmento Pele [Xp11.1-q11.1, Pesquisa de aneuploidia sexual no feto, Yp11.1-q11.1]
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 27 dias úteis.
Cobertura ANS
Exame sem cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.
