A Doença de von Willebrand é um distúrbio da coagulação devido a deficiência do fator de coagulação de von Willebrand. É causada por variantes patogênicas/provavelmente patogênicas no gene VWF.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar casos de Doença de von Willebrand. Este exame permite identificar variantes/mutações no gene VWF.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que pedido médico apresente um breve Relatório/História Clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS). A classificação utilizada na análise das variantes e baseada nas diretrizes do American College of Medical Genetics (ACMG, 2015).