Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7q - Sangue
Outros Nomes:
FISH cromossomo 7 para Síndrome mielodisplásica, FISH cromossomo 7 para Síndrome mielodisplásica, FISH -RELN - Deleção Cromossomo 7 [7q31.2/7q22.1-q22.2], Leucemia Mieloide Aguda, Leucemia Mieloide Aguda; FISH Chr 7 para SMD-LMA; Pesquisa deleção cromossomo 7 para Síndrome mielodisplásica
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Leucemia Mieloide Aguda
- Síndrome mielodisplásica (SMD)
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida
