Oncologia, Onco-hematologia, Hematologia
FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20q - Sangue
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
FISH Chr 20 para SMD, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH-PTPRT/MYBL2-Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12], Pesquisa deleção cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome mielodisplásica (SMD)
Prazo
- Dados indisponíveis
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida
